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优生检测染色体检测

天津STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

2000元

适用人群

针对特定染色体数目异常的快速产前筛查,3个工作日出结果,辅助评估胎儿健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 超声检查发现胎儿结构存在某些提示性异常,希望获得快速遗传学信息参考的您。
  • 年龄超过35岁,对胎儿染色体状况有顾虑,希望进行额外筛查的准父母。
  • 既往生育过染色体异常子女,本次妊娠寻求快速筛查的您。
  • 血清学筛查提示风险值增高,希望尽快获得更多信息以进行决策的您。
  • 在天津等大城市,希望了解多种产前筛查选项,并看重检测速度的准父母。
  • 因个人或家族因素,对特定染色体非整倍体风险较为关注的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一份针对胎儿染色体的‘快速重点排查报告’。它主要通过分析从您体内获取的样本,检查胎儿第21、18、13号以及性染色体(X和Y)的数目是否存在明显异常,比如是否多了一条(非整倍体)。具体是检测这些染色体上一些特定的、具有高度个体识别度的短串联重复序列(STR)位点。如果所有染色体上的STR位点都显示为正常的两个‘信号’,通常提示该染色体数目正常;如果某个染色体上的多个STR位点均出现异常的‘信号’模式(例如三个信号),则高度提示该染色体可能存在数目异常。它还能辅助判断样本是否存在母体细胞污染。需要了解的是,这项检测主要针对上述几种特定染色体的数目异常,并非检查所有染色体,也无法检测染色体结构异常、微缺失/微重复或单基因病。它是一种快速的筛查和辅助诊断方法。

检测过程麻烦吗?

根据检测孕周和医生评估,样本可以是绒毛、羊水或脐带血,这些通常由天津的合作医疗机构专业人员在超声引导下采集,过程几分钟,有轻微不适感但通常可接受。部分情况也可能使用外周血(抽静脉血)。采样本身无需空腹。您可以在天津的合作机构直接完成采样,部分机构也支持采样后按规定方式邮寄样本。整个过程以医疗安全为首要考虑。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用荧光PCR毛细管电泳技术,针对特定染色体非整倍体的检测具有很高的灵敏度和特异性,根据我们积累的大量服务经验,技术本身是稳定可靠的。采样过程由专业人员在超声引导下进行,最大程度保障安全。需要提醒您的是,任何检测都存在极低的局限性。如果检测结果提示异常,这通常是一个重要的风险提示,我们强烈建议您依据医嘱进行后续的介入性产前诊断(如染色体核型分析等)来最终确认。如果结果未提示异常,表明在所检测的范围内风险较低,但并不能排除其他染色体或基因问题的可能性。请将本报告与超声等其他检查结果结合,由专业人士进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能代替羊水穿刺吗?
不能完全代替。这个检测是筛查,准确率虽高但非诊断金标准。羊水穿刺是诊断性检查,能分析全部染色体。如果此筛查结果为高风险或您有其他指征,医生仍可能建议进行羊穿来确诊。
如果我收到“高风险”报告,接下来该怎么办?
首先请不要过于焦虑。STR检测是一种筛查手段,“高风险”提示需要进一步确诊。您的产科医生会建议您进行后续的诊断性检查,如羊膜腔穿刺等,以获得更明确的结果。请务必遵从医生的专业指导进行后续步骤。
和朋友一起做,两个人有没有团购价或者折扣?
基因检测目前很少有“团购”这样的消费折扣模式。因为检测是个体化极强的医疗服务,每个样本都需要独立完成实验和分析。一般情况下,没有针对多人同时检测的打包优惠价格。
检测结果如果是低风险,是不是就绝对放心,百分百没问题了?
任何筛查技术都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患有目标染色体异常的概率极低,但不能完全排除其他染色体或基因问题。仍需按照医嘱进行后续的常规产检。
报告出来以后,有专业人员帮忙讲解结果吗?
您好,是的。在您获取报告后,我们可以为您安排一次专业的报告解读服务。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释报告内容、指标含义以及后续建议,这项服务通常包含在检测费用内。

注意事项

  • 这是一项自费检测项目,费用约为1000元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 检测前请务必与您的产检医生充分沟通,确保您了解检测的目的和局限性。
  • 采样需在具有相应资质的医疗机构,由专业医生操作,切勿自行尝试。
  • 采样后请注意休息,遵从采样医生告知的注意事项,如有异常及时联系。
  • 报告出具后,建议由专业人士(如遗传咨询师或您的医生)进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果应结合超声等其他产检信息进行综合判断。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。

用户评价 (8条,均分4.9)

金** 已验证 35岁初产妇

服务挺好的,没有不适感。就是价格确实不便宜,虽然知道技术含量高。如果能有一些针对困难家庭的补贴或者分期付款的选择就更人性化了。毕竟优生优育是好事,希望更多家庭能负担得起。

机构回复

感谢您的建议。我们理解费用是家庭考虑的重要因素。目前我们正积极与相关基金会洽谈合作,未来希望能推出一些普惠项目,让更多家庭受益。

2026-03-2728人觉得有用
魏** 已验证 28岁孕妈

整体环境设施没得说,干净专业。就是价格确实不算便宜,比我们当地一些机构报价高一些。不过想想他们这环境、设备还有据说很厉害的实验室,也算是一分钱一分货吧,为了宝宝,这个钱花得值。

机构回复

非常感谢您的理解和选择!我们的定价是基于高标准的实验室建设、质控体系以及专业团队的综合成本。能为您和宝宝的健康提供可靠保障,是我们最大的价值。

2026-03-2515人觉得有用
武** 已验证 孕中期

整个流程几乎无纸化,环保又方便。电子报告可以直接下载保存,也不怕丢。而且他们有个很贴心的功能:报告生成后,可以一键分享加密链接给家人(比如我老公),他不用登录也能看,方便家庭内部沟通,这个设计很用心。

机构回复

谢谢您发现了我们的小巧思!在确保信息安全的前提下,提供便捷的家庭共享功能,是为了促进家人间的沟通与支持。您的肯定让我们觉得这些细节设计非常值得!

2026-03-2359人觉得有用
戴** 已验证 高龄产妇

整个流程指引特别清晰,从前台登记到缴费、采样,每个环节都有工作人员引导,墙上也有明确的指示牌,完全没有晕头转向的感觉。这种顺畅的体验本身就让人感到专业和有序。

机构回复

清晰的流程和引导是我们优化服务的重要部分,能为您节省时间、减少困惑,我们非常开心。感谢您对我们服务细节的肯定!

2026-03-0844人觉得有用
高** 已验证 高危孕妇

之前做过遗传咨询,心里一直不踏实,才决定加做这个STR检测。最大的感受是专业和快!咨询师解释得很清楚,采样点环境也很好,不像大医院那么嘈杂。报告出来后有专业的老师电话解读,虽然有些术语还是不太懂,但老师很耐心,最终结论是低风险,总算松了一口气。

机构回复

非常感谢您的反馈!将复杂的检测与清晰易懂的咨询服务相结合,帮助您准确理解结果并缓解焦虑,是我们应尽的职责。很高兴能为您带来安心,祝您孕期愉快!

2026-03-1553人觉得有用
吴** 已验证 高龄产妇

我因为之前有过不良孕史,这次特别焦虑。遗传咨询师在解读报告时,敏锐地察觉到了我的情绪,不仅用科学数据安抚我,还分享了一些类似情况的积极案例,给了我很大的心理支持。这种既专业又充满人文关怀的解读,让我非常感动。

机构回复

读您的评价我们也深受感动。我们始终认为,医学检测服务的对象是人,需要同时关注科学结果与心理感受。感谢您的信任,祝愿这次迎来健康的宝宝!

2026-03-0258人觉得有用
武** 已验证 双胞胎孕妈

最让我满意的是,检测报告出来后的电话通知,客服没有一上来就念结果,而是先确认我本人,还问我方不方便接电话,周围环境是否安全。这一点让我觉得他们是真的把保密当回事,不是走形式。

机构回复

谢谢您的观察!我们要求客服在传达任何结果前必须执行“安全通话确认”步骤,这是标准操作流程。确保您在私密、安心的环境下接收重要信息,是我们的责任。

2025-12-098人觉得有用
龙** 已验证 30岁二胎

检测和售后服务都没得说,很专业。唯一小遗憾的是,在我拿到报告后,虽然客服有电话跟进,但我后来又有几个问题想再问问,联系最初那位客服时她轮休了,换了一位对接,又需要重新说明一下情况,稍微有点断档。

机构回复

感谢您的表扬与宝贵意见。很抱歉为您带来了衔接上的不便。我们已记录此情况,会加强团队间的信息同步与交接流程,确保服务的连贯性。

2025-08-0815人觉得有用

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