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天津东丽万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

天津泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

16500元

适用人群

这是一次全面的肿瘤基因检测,通过组织与血液样本分析2000多个基因,帮助寻找合适的治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在天津已确诊实体瘤,希望找到更多潜在治疗方案的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,在天津的医院寻求新治疗思路的朋友。
  • 有特定遗传背景,根据天津医生建议,需全面评估用药可能性的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤分子特征,为后续精准治疗做规划的朋友。
  • 考虑参加新药临床试验,需要一份详尽的基因报告作为参考的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次深度‘体检’,不只是看表象,更要探究深层的‘基因密码’。我们通过提取您提供的肿瘤组织和血液样本,对总计超过2400个与实体瘤密切相关的基因进行测序分析,其中包含1238个DNA层面的基因和1166个RNA层面的基因。这能帮助我们寻找可能驱动肿瘤生长的基因突变,评估肿瘤的遗传特征。很多人反馈,报告中的关键发现能为医生提供重要参考,特别是可能提示对某些靶向药敏感或耐药的线索,有时还能发现与遗传风险相关的信息。请理解,基因信息非常复杂,这份报告是重要的参考工具,但并不是诊断本身,最终的治疗决策仍需您与您在天津的医生团队结合全面情况共同制定。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程便捷。样本包括两部分:一份是您在医院诊疗过程中已获取或即将获取的肿瘤组织样本(如手术或穿刺取得的小块组织),另一份是同时抽取约10毫升的外周血用于对照。抽血前无需空腹,与常规体检抽血相似,过程几分钟,只有轻微的针刺感。根据我们经验,很多天津的用户选择由家人或朋友将组织切片和血液样本送至本地合作的服务点,或通过快递邮寄到指定的实验室,我们会提供全程的采样指导与专业的样本保存寄送服务。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的测序技术是目前行业内主流的平台,具有很高的技术敏感性和特异性,能够准确识别报告中列出的各类基因变异。整个过程在规范的实验室内进行,从样本接收、处理到数据分析、报告生成,都有严格的质量控制体系,确保信息的可靠性。根据我们经验,结果的准确性也依赖于您提供的样本质量,合格的肿瘤组织样本是关键。报告中的信息,尤其是关于用药可能性的提示,是重要的科学参考。我们建议您务必携带报告与您在天津的主治医生进行深入沟通,由医生结合您的具体情况做出综合判断。如果对报告内容有进一步疑问,我们的解读团队也可以提供支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测是国家批准的吗?
此类肿瘤基因检测属于实验室自建项目,是在符合国家规定的临床检验实验室中,按照严谨的流程和标准进行的。它提供的是专业的检测与解读服务,帮助辅助决策,不属于需要单独审批的医疗器械。
整个过程,我要跑几次医院或机构?
理想情况下,您主要需要配合完成采样。后续的样本寄送、报告获取和解读大多可以通过线上或电话完成,旨在为您提供便利。
外地来做检测,价格一样吗?需要加收异地服务费吗?
价格是全国统一的,不会因为您是天津或其他城市的用户而不同。我们也不收取异地服务费。样本可以通过冷链物流安全寄送,报告和解读服务均可远程完成,非常方便。
这个检测和做全身PET-CT的作用有什么不同?
PET-CT是影像学检查,好比给肿瘤“拍照片”,看它的大小、位置和代谢活性。基因检测是分子层面的检查,好比分析肿瘤的“内部构造和发动机型号”。两者目的不同:前者用于诊断分期和评估疗效,后者用于寻找精准的治疗靶点。
报告能不能直接寄给我的主治医生?
可以的。在您授权同意的前提下,我们可以将正式的检测报告直接邮寄或加密发送给您指定的医生,以方便您后续的诊疗沟通。

注意事项

  • 请提前与您在天津的医生沟通,确认获取肿瘤组织样本(石蜡块或白片)的可行性与具体流程。
  • 血液样本需与组织样本同期采集,请使用检测包内提供的专用采血管。
  • 样本寄送前,请确保已填写完整的样本信息登记表并随样本一同寄出。
  • 请妥善保管好您的报告,这是一份重要的健康信息文件。
  • 报告出具周期通常为自实验室收到合格样本后10-15个工作日,节假日可能顺延。
  • 检测费用为一次性收取,不包含后续可能需要的其他检查或咨询费用。
  • 报告结果应作为您在天津就医时与医生讨论的重要参考资料,而非唯一决策依据。
  • 如有任何采样或寄送问题,请及时联系我们的服务人员获取帮助。

用户评价 (8条,均分5.0)

段** 已验证 胃癌家属

家里长辈食管癌,治疗陷入瓶颈。做这个检测主要看中它DNA和RNA都测。报告周期是14天,符合预期。让我们惊讶的是其准确性,它通过RNA测序发现了一个DNA层面没检出的罕见融合基因,并且有正在进行的相关临床试验。这个发现给了我们全新的尝试方向,医生也觉得很惊喜。

机构回复

您准确地指出了我们“DNA+RNA”双平台联检的核心价值!很多重要的融合、跳跃突变仅在RNA层面才能被高效检出。很高兴这一技术优势在您家人的案例中发挥了关键作用,开辟了新的治疗可能性。这正是我们提供双平台检测的初衷。

2026-03-2839人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

整体服务不错,但在线解读预约的时间选择不够灵活,能约的时间段比较少,而且都挤在工作日白天。对于还在上班或者需要照顾家人的用户来说不太方便。希望能增加一些晚间或周末的解读时段。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,您的建议非常实际。我们已记录并会与解读专家团队协调,尽快增加更多元的服务时间段,以满足不同用户的时间需求。

2026-03-2631人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

胰腺癌患者,知道预后差,但还是想全面查一下。报告在15个工作日的最后一天才收到,等待过程非常焦灼。报告内容很专业,找到了KRAS G12D突变和一些其他变异,但说实话,报告里好多专业术语和图表,我看不太懂,虽然客服可以解读,但自己看报告时还是有点吃力。希望报告能更通俗些。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解患者和家属自主阅读报告时的需求。目前我们已在着手优化报告的呈现方式,计划增加更直观的可视化图表和更易懂的结论描述,让非专业人士也能快速抓住核心信息。再次感谢您的反馈!

2026-03-2419人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

检测是主治医生推荐的,整体不错,报告内容详实。但有个小地方:电子报告第一次打开时,有个‘是否设置登录密码’的提示,字有点小,差点直接跳过了。建议把这个提示做得更醒目一点,毕竟多一道密码就多一道安全。不过瑕不掩瑜,保护措施本身是好的。

机构回复

非常感谢您宝贵的改进建议!我们已经将您的反馈转达给产品团队,会优化相关提示的交互设计,使其更清晰明了。感谢您帮助我们做得更好。

2026-03-0946人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

报告很专业,但一开始拿到厚厚一本有点懵。好在有解读服务,顾问不仅讲了当前有用的部分,还把那些‘暂无靶向药但值得关注’的突变也标出来,告诉我未来可以关注哪些方向。这种前瞻性的提醒,让我对病情的长期管理有了概念。

机构回复

您的反馈正是我们想达到的解读效果:既着眼当下治疗,也放眼未来可能。我们希望报告能成为您长期的健康管理工具之一。感谢您的深刻理解!

2026-03-1611人觉得有用
钟** 已验证 体检异常

我是从事医疗相关工作的,对这类检测比较挑剔。对比了几家,觉得你们家覆盖面和技术平台都更有优势。报告的数据呈现很专业,解读服务也到位,符合我的预期。会推荐给有需要的同事和患者。

机构回复

能得到业内人士的认可,是对我们专业性的莫大鼓励。我们将继续精进技术,优化服务,不辜负每一份信任。感谢您的推荐!

2026-03-0314人觉得有用
高** 已验证 体检异常

检测很专业,发现了一个罕见的基因融合,医生都说这个检测做得值。隐私方面,样本处理和数据分析的机构都是分开且匿名的,这个架构让我觉得安全。就是报告里有些专业术语太深奥了,虽然有解读服务,但自己看的时候还是有点费劲,希望附一份更通俗的摘要。

机构回复

感谢您的宝贵建议。祝贺您找到了关键的治疗线索!关于报告的可读性,我们已收到类似反馈,正在开发更简明的患者版摘要,后续会作为标准附件提供。再次感谢您!

2025-12-1531人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

作为家属,最怕老人采样不配合。这次给我妈做,采样员特别有办法,先是夸我妈血管长得清楚,又用小孩子也能懂的比喻说这是在给细胞“拍个照片看看”,老太太一下子就放松了,配合得很好。这种沟通技巧真的很加分,不是冷冰冰的操作。

机构回复

很高兴我们的沟通方式能得到您和老人的认可。面对不同人群,有效、亲切的沟通是顺利完成采样的关键一环。我们会将您的鼓励传达给团队,继续用心服务每一位用户。

2025-09-0560人觉得有用

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