天津肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在天津的医院手术后，医生建议进行更深入分析，为后续治疗提供依据的朋友。
- 在天津，您正在使用靶向药，但效果不理想或出现耐药，希望寻找新方案。
- 对于在天津、家族中有多人患癌，希望了解自身相关风险的人士。
- 在天津的常规治疗中，希望评估使用免疫治疗药物获益可能性的情况。
- 希望在天津通过精准检测，评估治疗后体内是否仍有微小残留病灶，了解复发风险。
- 对于在天津，肿瘤类型复杂或罕见，希望通过全面基因检测寻找治疗线索的案例。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个出故障的精密仪器，这个检测就好比一次对仪器所有核心部件（近2万个基因）的全面排查和性能评估。它主要做三件事：第一，检查仪器里哪些零件（基因）坏了、多了或少了（如点突变、缺失、拷贝数变化等），并对应市面上已有的维修工具（靶向药、化疗方案等）。第二，评估仪器的整体损坏程度（如肿瘤突变负荷TMB）和内部安保系统的漏洞（如微卫星不稳定性MSI、PD-L1表达），判断是否适合使用免疫疗法这个“借力打力”的策略。第三，检查一个关键的“修复系统”（同源重组修复）是否失灵，这有助于判断PARP抑制剂这类药物是否有效。需要了解的是，它主要检测已知的基因区域和突变类型，对于发生在非编码区或全新未知的变异，当前技术可能无法完全覆盖。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程非常方便，无需空腹。您只需要提供一份与肿瘤相关的组织样本即可，样本类型多样，比如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块，或者新鲜的组织。如果之前在医院治疗过，很多用户反馈直接从医院病理科借出切片或组织块是最常见的方式。您可以在天津的合作机构由专业人员协助采样，或者通过邮寄方式将样本寄送到检测中心。采样过程本身无痛，因为使用的是已存档或已获取的样本。整个过程的核心在于样本的合规获取与安全运输。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用主流的二代测序技术，准确性很高。很多用户反馈，报告中的核心发现与临床情况有很好的相关性。检测在专业的认证实验室进行，流程规范，确保数据安全和个人隐私。样本中的信息是静态的，反映的是取样当时的基因状态。由于肿瘤具有异质性和进化性，不同部位、不同时间的样本结果可能存在差异。如果检测结果为阴性或未发现匹配药物，这并不代表没有治疗选择，可能意味着需要结合其他检查或等待新的药物研发。报告旨在提供重要的参考信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，价格为28800元，不支持医保报销。
- 请务必提前与您之前就诊医院的病理科沟通，了解借出切片/组织的具体流程和要求。
- 样本寄送前请确认包装牢固，并填写完整的样本信息表单一同寄出。
- 从实验室收到合格样本之日起，约15个工作日可出具检测报告。
- 报告结果具有重要的参考价值，但任何治疗调整都应在主治医生指导下进行。
- 检测可能涉及遗传信息，我们会严格保密，所有流程符合个人信息保护规范。
- 如果样本质量不合格（如肿瘤细胞含量过低），可能需要重新采样或无法进行检测。
- 报告解读服务是套餐的一部分，建议您充分利用，以更好地理解专业内容。
用户评价 (8条，均分4.9)
给父亲做的，他是肺癌术后复查。价格说实话不低，但考虑到包含了术后监控和用药指导两大块，觉得还是有必要做。报告等了将近两周，时间有点长。但拿到后医生很认可，说数据很全，对防止复发和后续用药都很有帮助。
机构回复
感谢您的反馈。检测周期因流程严谨和数据分析复杂，确实需要一定时间，我们也在持续优化效率。很高兴报告对医生的临床决策有帮助，这对于患者至关重要。
从下单到拿到报告，每一步都有短信提醒，体验很好。报告质量很高，医生直接采纳了结果。就是觉得等待周期还是有点长，二十多天，对于焦急等待治疗的家庭来说，每一天都很漫长。
机构回复
我们完全理解您焦急的心情。组织样本的基因测序与分析需要严格的质控和生物信息学解读，耗时较长。我们会持续优化流程，力求在保证精准的前提下提升速度。
机构装修和设施都很新，仪器看起来也很高级。但可能因为太新了，有些指引标识还不够多，我第一次去差点没找到遗传咨询室在哪里，问了一下工作人员才找到。不过工作人员态度都很好，有问必答。希望标识系统能更完善一些。
机构回复
非常感谢您指出的问题。我们已记录您的建议，并会尽快对楼内的指引标识系统进行全面检查和优化，增加更多清晰、醒目的指示牌，确保用户能轻松找到目的地，避免不必要的周折。感谢您的帮助！
因为甲状腺结节性质待查来做检测。环境没得说，等候区像高级会客室，有独立隔间保护隐私。但说实话，价格确实不便宜，犹豫了一阵才决定做。好在整个过程体验很好，报告内容详实，也算物有所值吧。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。我们理解您对价格的考量。我们致力于通过高标准的环境、精准的检测与深度的解读服务，为用户提供真正的价值。后续我们也会探索更多普惠方案。
检测本身和服务我觉得是专业的。唯一小遗憾是，我希望检测结果能直接关联到一些正在招募的临床试验信息，顾问说目前没有这项服务，需要我自己去搜索。对于晚期患者来说，这方面的信息整合其实挺重要的。
机构回复
感谢您提出的深度需求。整合临床实验信息确实对部分患者有重要价值。我们已将此需求提交至产品规划部门进行可行性研究，未来希望能为您这样的用户提供更全面的信息支持。
作为患者，我愿意为明确的信息付费。这个套餐价格透明，没有隐藏费用。检测过程中还能在APP上看进度，让人安心。虽然花钱时心疼，但拿到清晰的治疗路径后，觉得这钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的反馈。我们始终认为，清晰的流程、透明的服务和有价值的结果，是赢得患者信任的关键。很高兴我们的努力得到了您的认可。
爸爸确诊肺癌后，主治医生推荐做这个套餐，说对指导用药特别有帮助。报告出来得很及时，里面不仅有基因突变列表，还标注了对应的靶向药和临床证据等级。我们拿着报告跟医生讨论，很快就确定了用药方案。整个过程感觉很专业，帮了大忙。
机构回复
很高兴我们的检测结果为患者争取了宝贵的治疗时间。精准用药是肿瘤治疗的关键一步，我们会持续更新药物证据库，为临床决策提供更坚实的支持。祝患者治疗顺利！
妈妈乳腺癌术后，医生建议做这个检测看看后续用什么药、复发风险如何。对比了好几家，发现你们家把PD-L1检测也包在套餐里了，不用另外抽组织再加钱，这点很划算。报告出来指导用了免疫药，目前复查情况稳定。
机构回复
感谢您的认可。我们将PD-L1与全外显子组打包，正是为了帮患者一站式解决核心用药指导需求，避免多次检测的繁琐和额外费用。很高兴能为阿姨的治疗提供有力支持，祝她康复顺利！
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天津东丽万核医学检测中心
天津市东丽区津北公路9798号
